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Otto persone, tra cui un medico, dichiarano ad una conferenza stampa pubblica che le infusioni di " metodo stamina " proposto dalla " Stamina foundation " di Vannoni e Andolina, hanno migliorato le condizioni generali di salute dei propri figli affetti da malattie degenerative, " incurabili ", che secondo la scienza dovrebbero solo peggiorare con il tempo. Pochi giorni fa il "comitato" che si è riunito per valutare il metodo Stamina lo ha bocciato, bloccando persino la sperimentazione della terapia. Le famiglie che stavano aspettando di sottoporre alla terapia i propri bambini sono insorte, dando vita anche a una petizione . Guarda anche il video " bambini di stamina " su Vimeo, che evidenzia i miglioramenti avuti da diversi piccoli pazienti. Staff nocensura.com

La piccola Sofia De Barros di Firenze muore nell'indifferenza generale! Parlano il padre Guido e la madre Caterina. La piccola Sofia, bambina affetta da leucodistrofia metacromatica, sta morendo nell'indifferenza generale. Lo Stato ha bloccato la terapia con il metodo Stamina, che aveva fatto migliorare le sue condizioni di salute, e quelle di altri piccoli pazienti,  come hanno testimoniato alcune madri mediante dei video   divulgati su Youtube. La piccola dopo alcune infusioni di "stamina" aveva riscontrato dei miglioramenti, mentre le cure che gli vengono somministrate oggi non stanno producendo alcun effetto positivo. La famiglia di Sofia è una delle tante -  più di trenta -  che sostiene di aver ricevuto significativi benefici dalle infusioni del metodo "Stamina" di Vannoni.  La comunità scientifica è scettica, sostengono che il metodo di Vannoni sia una truffa,  ma le varie testimonianze sembrano non lasciare adito a dubbi.  A me...

E’ il giorno del dolore immenso di due genitori che hanno lottato senza mai arrendersi, di   un papà ed una mamma   che hanno attraversato l’Italia e decine di reparti ospedalieri per dare una speranza di vita alla propria bambina . E’ morta questa notte Rita Lorefice, la bimba modicana di due anni e mezzo affetta dal morbo di Niemann Pick e che nei mesi scorsi era stata   tra i 34 pazienti sottoposti al trattamento con staminali mesenchimali del metodo Stamina agli Spedali Civili di Brescia . Un traguardo raggiunto a suon di carte bollate, tribunali, ricorsi e sentenze. Vi abbiamo più volte raccontato la storia di Rita. La sua ‘corsa’ in terra lombarda per quella terapia tanto contestata.   La tenacia dei suoi genitori,  che dopo le infusioni avevano, con le lacrime agli occhi, notato e raccontato i progressi della piccola, accompagnandola verso la conquista di   piccole abitudini di normalità che per Rita avevano del miracoloso: alimentarsi usando il ...

“ E’ possibile che non ci sia un medico che, con cuore, eviti a nostra figlia di morire? ”A parlare, per la prima volta dopo tempo, sono   Carmelo ed Ausilia Lorefice , genitori della piccola   Rita , nota sui media – prima che per la malattia della quale è gravemente affetta (la Niemann Pick) – per i suoi grandi, forti e dolci occhi scuri.Due “perle nere” che, seppur nella immane sofferenza che vivono (basta guardare le due foto a confronto, la prima del maggio scorso, la seconda di questi giorni), cercano speranza in quelli dei genitori e non solo. Troppo, troppo ingenui, per capire come la “piccolezza” della mente umana possa decretarne sofferenze atroci, seppur con una cura che, senza entrare nel merito ed al netto delle stucchevoli polemiche, ne aveva decretato notevoli miglioramenti. “Adesso abbiamo in mano il cosiddetto 669 – dichiarano i genitori -, con il quale il Tribunale di Ragusa ordina agli Spedali di Brescia di trovare, entro cinque giorni, un medico...

Partita la maratona di raccolta firme “Tutto per un sorriso” Sorridere, abbracciare, accarezzare, baciare un proprio caro, un figlio, una madre, un padre… tutti gesti che esprimono l’affetto e il legame profondo che c’è tra gli esseri umani. A volte, però, anche questi semplici gesti, per alcuni, sono impossibili. Bambini, ragazzi, adulti o anziani affetti da malattie rare e incurabili spesso non riescono a dimostrare ai propri cari tutto l’amore e la riconoscenza che provano, perché mostri invisibili e invincibili divorano i loro corpi. Così, capita che, dei genitori non possano godere dei dolci sorrisi dei loro piccoli, perché la malattia atrofizza i muscoli dei loro volti, rendendoli splendide maschere di cera che parlano o ridono solo con gli occhi, capita che giovani ragazzi non possano abbracciare o accarezzare i propri partner, perché la malattia non permette loro alcun movimento, e poi capita che tutti questi malati incurabili vedano scivolare la propria vita verso un bar...

Intervista di Treviso 24 al medico Marino Andolina, vicepresidente della Stamina Foundation.

I fratelli #Biviano che con un coraggio e una determinazione senza eguali da mesi lottano per il #DIRITTO di cura: con #Stamina hanno avuto miglioramenti... ma gli impediscono di curarsi, e grazie alla #DISINFORMAZIONE e al TERRORISMO mediatico fanno credere alla gente che #DavideVannoni sia una sorta di apprendista stregone, un truffatore, OSCURANDO le decine e decine di testimonianze di malati e genitori di bambini che HANNO OTTENUTO SENSIBILI E VISIBILI MIGLIORAMENTI che i medici delle bigpharma vorrebbero relegare a "effetto placebo", ma è IMPOSSIBILE perché i #bambini di pochi anni non sanno nemmeno cosa viene somministrato loro; bambini paralizzati al 100% e che teoricamente NON POTREBBERO MIGLIORARE che dopo alcune infusioni hanno iniziato a muovere la testa o gli arti; La testimonianza di una madre: http://www.nocensura.com/ 2013/12/ stamina-la-testimonianza-di -una-mamma.html Stamina, #vaccini, #BigPharma, disinformazione e dintorni: http://www.nocen...

PREMI ai pediatri che fanno molte vaccinazioni, DECURTAZIONI sullo stipendio a chi fa meno vaccinazioni del previsto; della vicenda ne avevamo già parlato: " Premi ai pediatri che fanno vaccinare " " Incentivi per pediatri che fanno vaccinare molti bambini. Se non vaccini perdi soldi " " Si vaccina poco? Big Pharma fa pressing sulle Asl e telefona alle famiglie " articolo recentissimo #VACCINI  #BIGPHARMA  #STAMINA  E DINTORNI:   Leggi le considerazioni di Alessandro Raffa di nocensura.com: http://on.fb.me/1kURxul

Questo è uno dei migliori video in circolazione sulla manifestazione del 25 Novembre a Roma in favore delle staminali. I malati che avrebbero immensi benefici dalle cure a base di Stamina ed i loro familiari, esasperati dai rifiuti e dall'indifferenza del governo - mentre chi aspetta continua a morire - sono scesi in piazza inferociti, sedati dalle forze dell'ordine, che hanno faticato a mantenere il controlle della situazione, quando alcuni manifestanti volevano entrare nel palazzo. Nel video si vede anche una discussione tra un operatore TV ed i Carabinieri, che pare abbiano chiesto la cancellazione di quanto videoripreso. Le Iene hanno comunque fatto un servizio , ma forse non hanno potuto fare vedere alcune scene...?!?   Staff nocensura.com

Un tizio ( un tipo con barba e occhiali, non conosco il nome ) poco fa (ore 17:55 circa - 25/10/2013) a " La vita in Diretta " su Rai1 per sostenere la tesi di chi non vuole sperimentare il " metodo stamina " ha fatto riferimento alla " Cura Di Bella ": " è stata sperimentata ma fino ad oggi nessuno è mai guarito grazie a quella cura "... FALSO!!! Vedi i risultati di questa ricerca su Google Numerosi malati sono guariti grazie al Metodo Di Bella , non solo in Italia, e nonostante sia osteggiato DA SEMPRE , recentemente ci sono state evidenze scientifiche favorevoli alla somatostatina :  ( vedi i risultati di questa ricerca ) Per sostenere chi non vuole che il metodo Stamina sia sperimentato il tipo ha detto: " è morto un medico malato di SLA che protestava per la mancanza di assistenza domiciliare: investiamo i soldi per quello anziché per la stamina (...)" e altre affermazioni contrarie alla sperimentazione del Metodo Stamina...

Foto dalla pagina Facebook del Movimento vite sospese A cura di nocensura.com   Abbiamo pubblicato ieri una nota circa il presidio di protesta a oltranza in Piazza Montecitorio portato avanti a partire dal 23 Luglio da un gruppo di cinque ragazzi disabili, malati di distrofia muscolare, che invocano il diritto di potersi curare con "staminali mesenchimali", dalle quali hanno ottenuto grandi benefici, ma in Italia non è consentito utilizzarle.   Uno di questi ragazzi, Sandro Biviano, nella giornata di Sabato, dopo 4 giorni di presidio, ha accusato un malore, ed è stato soccorso dal personale del 118. L'autore del video inquadra un furgone della RAI, i cui operatori stando a quanto riferito nel video sarebbero stati all'interno del mezzo, ma avrebbero rifiutato di realizzare un servizio sulla vicenda. Un gruppo di disabili che organizza uno sciopero ad oltranza dinnanzi al parlamento per chiedere di poter avere accesso ad una cura appare una notizia degna d...

Staminali, un gruppo di medici si oppone alle richieste delle famiglie di alcuni pazienti che vogliono utilizzare le staminali (in alcuni casi le hanno già utilizzate riscontrando un significativo miglioramento). 13 medici hanno definito "un attacco alle regole" il decreto Balduzzi che autorizzerebbe l'uso senza la necessità di portare la questione davanti a un giudice, caso per caso. Secondo il gruppo di medici anti-stamina l'Europa avrebbe criticato l'Italia, ma l'UE ha smentito, dopo l'interessamento dell'eurodeputato indipendente dell'ELD Claudio Morganti. Di seguito i due comunicati: STAMINALI, UE: MORGANTI (ELD), UE SMENTISCE CRITICHE A ITALIA. NON SERVE AUTORIZZAZIONE A COMMERCIO L'eurodeputato Morganti Morganti: "Basta polemiche, medici e luminari se ne facciano una ragione" « "Gli Stati membri possono autorizzare l’impiego di medicinali a base di cellule staminali anche in assenza di un’autoriz...

 NAPOLI - Il giudice del lavoro del Tribunale di Napoli deciderà il 24 aprile. A quel punto, però, al piccolo Mattia Fagnoni , 5 anni e mezzo, malato terminale affetto dalla sindrome di Sandhoff, di tempo per sottoporsi alla terapia con cellule staminali potrebbe restarne pochissimo. La terapia staminale, praticata con cellule del padre, è solo una debole speranza, la letteratura scientifica in materia è inesistente, ma i genitori non vogliono rinunciarci. È per questo che hanno chiesto al Tribunale, con un ricorso d' urgenza dell' avvocato Marco Vorano, di autorizzare la terapia staminale all' ospedale di Brescia, specializzato in questo tipo di cura. «L'ospedale non è contrario ad eseguirla, e non si costituirà in giudizio», spiega il corrispondente del legale veneziano, l' avvocato Eduardo Montella - «ma i tempi della giustizia sono troppo lenti rispetto alle esigenze terapeutiche». La sindrome di Sandhoff, una malattia genetica molto rara che comp...